據(jù)國家藥監(jiān)局官網５月２０日消息，箭牌國際公司Ａｒｒｏｗ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬＣ主動召回主動脈內球囊反搏導管、主動脈內球囊反搏導管及附件。（商品名：主動脈內球囊反搏導管及附件Ｉｎｔｒａ－ＡｏｒｔｉｃＢａｌｌｏｏｎ（ＩＡＢ）ＣａｔｈｅｔｅｒＫｉｔ；主動脈內球囊反搏導管Ｉｎｔｒａ－ＡｏｒｔｉｃＢａｌｌｏｏｎ（ＩＡＢ） ＣａｔｈｅｔｅｒＫｉｔ）。
泰利福醫(yī)療器械商貿（上海）有限公司報告稱，由于極少數(shù)產品存在主動脈內球囊充氣時無法完全充盈、球囊內中心腔斷裂等問題，箭牌國際公司Ａｒｒｏｗ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬＣ 對其生產的主動脈內球囊反搏導管（國械注進２０１５３０３３７９１）、主動脈內球囊反搏導管及附件（國械注進２０１５３０３２３５３）主動召回。
《醫(yī)療器械召回事件報告表》顯示，因為ＦｌｅｘＴｉｐ裝配出現(xiàn)問題，極少數(shù)產品可能出現(xiàn)球囊過度包裹，導致下列情況出現(xiàn)：主動脈內球囊充氣時無法完全充盈；球囊內中心腔損壞或斷裂；氨氣通路中的氨氣損失或出現(xiàn)血液。
上述三種的臨床情況未及時發(fā)現(xiàn)和糾正，可能會導致嚴重的健康后果?？赡茉斐傻暮蠊ㄓ芍鲃用}內球囊反搏泵（ＩＡＢＰ）治療提供的血流動力學支持減少或喪失，這種情況下需要立即更換導管，導致ＩＡＢＰ 治療延遲或暫時中斷。出現(xiàn)上述情況后如果不及時千預（更換導管），可能導致血流動力學或缺血性并發(fā)癥（包括死亡）的風險增加。
據(jù)悉，上述產品銷售地區(qū)涉及全球，其中涉及產品在中國的銷售數(shù)量為１６５３７個，召回級別為一級。按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》規(guī)定，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，我國醫(yī)療器械召回分為三級，其中一級召回是指使用該醫(yī)療器械可能或者已經引起嚴重健康危害。
編輯：郭成
